Para realizar una Investigación Clínica con Productos Sanitarios acorde a la legislación vigente (REGLAMENTO (UE) 2017/745, R.D. 1090/2015) en el Hospital Clínico San Carlos, será requisito la tramitación del registro, la obtención de la autorización de las autoridades competentes y la firma de un contrato con la Fundación de Investigación.
El plazo para la presentación está ligado al calendario de reuniones del CEIm. La investigación con productos sanitarios se presentará con una antelación de al menos cinco días laborables a la fecha de la reunión de evaluación seleccionada. Consulta el calendario de reuniones vigentes aquí.
