Objetivo:
Conocer todas las novedades relacionadas con los requisitos, trámites, autorizaciones y documentación necesarios para la puesta en marcha de un estudio de investigación con seres humanos.
Dirigido a:
Personal investigador del IdISSC
Ponente:
Lourdes Cabrera García
Especialista Farmacología Clínica. Secretaría Técnica del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
Hospital Clínico San Carlos. Aula Fernández-Cruz (Pabellón docente)
Hospital Clínico San Carlos. Aula Fernández-Cruz (Pabellón docente)
Presencial y zoom
