Objetivo:
Conocer todas las novedades relacionadas con los requisitos, trámites, autorizaciones y documentación necesarios para la puesta en marcha de un estudio de investigación con seres humanos.
Dirigido a:
Personal investigador del IdISSC
Ponente:
Lourdes Cabrera García
Especialista Farmacología Clínica. Secretaría Técnica del Comité de Ética de la Investigación con Medicamentos
Online
Hospital Clínico San Carlos
Aula Fernández Cruz (Pabellón docente Hospital Clínico San Carlos)
