Webinar: El placebo en Investigación clínica. Novedades normativas y éticas, Declaración Helsinki 2024, presentación de casos prácticos

Contexto:

Los efectos contextuales favorables o desfavorables pueden modificar la respuesta del paciente, lo que impulsa a la utilización del placebo en investigación clínica, como grupo de comparación o como enmascaramiento en más de un 25% de los ensayos clínicos realizados, llegando al 40% en algunas indicaciones. Pero el uso de placebo no está exento de controversia, las condiciones del mismo están reguladas y deben ser evaluadas y autorizadas ética y regulatoriamente. En esta reunión se presentarán y discutirán los requisitos normativos, la nueva versión de la Declaración de Helsinki, así como casos prácticos sobre los que poner a prueba los principios éticos y técnicos para la aplicación de esta metodología.

Dirigido a:

Estudiantes de Medicina, Enfermería y Máster de Investigación. Profesionales sanitarios

Ponentes:

• Tomas Lahoz Hormigos. Médico Residente de Farmacología Clínica 4º año
• Ivan Alejandro Díaz Rengifo. Médico Residente de Farmacología Clínica 4º año

Moderadores:

• Lourdes Cabrera García. Médico Especialista en Farmacología Clínica. Secretaria Técnica CEIM HCSC
• Antonio Portolés Pérez. Médico Especialista en Farmacología Clínica. Prof Titular de farmacología UCM, Jefe de Sección HCSC

Fecha: 3 de diciembre 2024, 16 h. Duración 1,5 h

Notas: La presentación será registrada para control de la ejecución y actividades del proyecto Erasmus+ PANACEA IT02–KA220–HED–000088065

Al final del evento se solicitará completar una breve encuesta sobre el mismo a la que se accederá mediante un código QR, de vital importancia para la evaluación del proyecto. Debe rellenarse antes de abandonar la sesión de Teams

Conexión:

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