Convocatorias

Última modificación 13/10/2023

CRI Clinical Innovator 2023

DATOS DE CONTACTO
(Sólo para personal IdISSC)

  • El plazo interno para presentar solicitudes a través de la FIBHCSC finaliza el 23 de noviembre

  • FINANCIADOR

    Cancer Research Institute (CRI)

  • FINANCIACIÓN

    1.000.000$

Ámbito: Nacionales
Tipo: Privadas
Área: Proyectos de I+D+i
Entidad Financiadora: Cancer Research Institute (CRI)

Resumen de la convocatoria

Cancer Research Institute (CRI) proporciona financiación a científicos clínicos que deseen realizar estudios innovadores de investigación oncológica de fase I/II o fase II utilizando inmunoterapias novedosas.

Los ensayos clínicos a financiar deberán abordar necesidad no cubiertas de la investigación del cáncer, aumentar los conocimientos sobre los mecanismos de la respuesta clínica y tener potencial para el descubrimiento y/o validación de biomarcadores.

Para maximizar el impacto de cada ensayo clínico, CRI coordinará esfuerzos en los ensayos seleccionados asesorando sobre las siguientes áreas: estandarización de la recolección de muestras, ensayos correlativos, análisis e intercambio de datos, incluida, si corresponde, la deposición de datos inmunogenómicos en la plataforma CRI iATLAS.

Requisitos

Requisitos de los Solicitantes:

La solicitud deberá ser presentada por el Investigador Principal del proyecto propuesto.

La convocatoria no establece limitaciones de nacionalidad del solicitante, y este podrá estar vinculado a una institución sin ánimo de lucro de cualquier país.

No se financiarán propuestas procedentes de entidades con ánimo de lucro.

Cómo se solicita

Documentación necesaria:

  • Portada en PDF (1 página)
  • Breve resumen del protocolo (máximo 2 páginas, excluyendo el esquema de estudio y las referencias) que deberá incluir:
    • Justificación del estudio.
    • Objetivos principales.
    • Objetivos secundarios.
    • Número de pacientes a tratar.
    • Criterios de elegibilidad del paciente.
    • Plan de recogida de muestras.
    • Plan de bioestadística.
  • Esquema de estudio de una página por separado que describa el diseño clínico.
  • Un breve plan de traslación (máximo 1 página, sin incluir referencias):
    • Objetivos y fundamentos de la traslación.
    • Ensayos que se pretenden utilizar y muestras que se van a analizar.
  • Secciones biográficas de IP(s) y co-PI(s) (limite la bibliografía a los últimos 5 años o publicaciones relevantes para el estudio propuesto).

 

 

Presentación de solicitudes:

Las solicitudes deberán ser presentadas de forma telemática mediante el formulario web al que podrán acceder tras el registro en la plataforma de solicitud.