Convocatorias

Última modificación 29/10/2024

MMRF Myeloma Omics Initiative 2024

DATOS DE CONTACTO
(Sólo para personal IdISSC)

  • El plazo de presentación de solicitudes a través de la FIBHCSC finalizará el 15 de diciembre.

  • FINANCIADOR

    Multiple Myeloma Research Foundation

  • FINANCIACIÓN

    50.000$.

Ámbito: Internacionales
Tipo: Privadas
Área: Infraestructuras
Entidad Financiadora: Multiple Myeloma Research Foundation

Características

The Multiple Myeloma Research Foundation (MMRF) lanza este nuevo programa de investigación clínica traslacional mediante el que los solicitantes seleccionados recibirán acceso a plataformas ómicas y recursos analíticos de última generación para analizar muestras de médula ósea y sangre periférica de pacientes inscritos en estudios clínicos de alto valor sobre mieloma múltiple y afecciones precursoras.

El MMRF proporcionará acceso sin coste a recursos bioinformáticos y analíticos avanzados de alta dimensión a través de su red de laboratorios académicos asociados. El MMRF será responsable de los costes de todos los ensayos y el apoyo analítico o bioinformático realizados en los laboratorios asociados del MMRF. Además, MMRF proporcionará una compensación de hasta 50.000$ para costes operativos razonables incurridos por la recolección, almacenamiento y envío de muestras a estos laboratorios analíticos.

Requisitos

Requisitos de los Solicitantes:

Podrán ser solicitantes aquellos investigadores con el título de Doctor (MD, PhD o títulos equivalentes) que estén vinculados a una institución académica sin ánimo de lucro perteneciente a cualquier país.

Los solicitantes deberán realizar o haber realizado ensayos clínicos de alto valor en mieloma múltiple o afecciones precursoras y tener acceso a muestras biológicas viables y derivados de muestras de pacientes tratados.

Cómo se solicita

Documentación necesaria:

  • Título del estudio clínico, diseño, número de sujetos e identificador NCT.
  • Investigadores del estudio y afiliaciones institucionales, incluidos los subsitios del estudio y la información de contacto.
  • La hipótesis del estudio traslacional, incluidos resúmenes científicos y no profesionales.
  • Plan de estudios correlativo que incluye ensayos recomendados y análisis potenciales.
  • Requisitos técnicos/analíticos.
  • Inventario de muestras actualmente disponibles, números de muestra finales proyectados (si el estudio sigue en activo) y tipos y cantidades de muestras y derivados.
  • Estado del estudio (completado o en curso).
  • Copia de la Aprobación del IRB.
  • Copia del Formulario de Consentimiento Informado (FCI) del estudio.
  • Declaración de riesgo biológico.
  • Aprobaciones y aseguramientos institucionales.

 

Presentación de solicitudes:

Las solicitudes deberán ser enviadas vía email a hamiltonm@themmrf.org,